1. 公司基本信息材料：营业执照，厂区平面图。

2. 质量管理体系文件：品保科架构图及职责；质量手册、质量目标及方针、产品安全目标及方针；程序文件、管理制度、岗位职责及文件发放记录；质量方面的证书，如 ISO9001 等。

3. 内部审核与管理评审文件：内部审核的计划表、检查表、报告及改善措施追踪、改善后的效果确认；管理评审的计划表、报告及改善措施追踪、改善后的效果确认。

4. 法律法规收集文件：与行业产品安全相关的法律法规的收集，按出口国家分别收集。

5. 产品测试相关文件：内部测试程序或外部的测试报告，涵盖原材料、半成品、最终品的各项测试，如缩率测试、拉力测试、尖边尖角测试、甲醛含量、色牢度等。

6. 风险评估文件：风险评估程序、评估表及评估报告，要涵盖从采购到最终消费者的整个过程。

7. 供应商管理文件：合格供应商名单、供应商管理程序、初次评估记录、供应商的年度绩效考核、采购程序、采购合同。

8. 检验记录文件：来料检验记录、生产过程的检验记录、不合格品的控制程序、不良率分析表。

9. 客户投诉与召回文件：客户投诉记录及程序、召回程序。

10. 应急计划文件：针对生产过程突发事件，如停水、停电、自然灾害等情况的应急计划。

11. 利器与断针管理记录：利器收发记录、入库记录、领料记录、更换记录；断针记录、入库及领用记录、台账。

12. 生产相关会议记录：产前会议记录、品质周会、大货的试产记录。

13. 原料与卫生管理文件：原料的虫害控制记录、原辅料检验程序与 AQL 标准；卫生管理制度及检查记录。

14. 测量仪器管理文件：测量仪器设备校验证书、校验计划、内校员证书、计量仪器清单。

15. 人员培训文件：培训制度、记录，包括新进员工培训、品质部培训等，以及年度培训计划表、考核制度。

16. 化学品管理文件：化学品管理制度、清单。

17. 包装检验文件：包装后入库检验程序、抽检 AQL 标准。

18. 车间工艺与设计文件：车间的工艺单、设计图纸板样，均要有复核人签名或盖章。

19. 其他文件：个人用品管理制度、产品质量事故管理规定

我司从事SQP验厂辅导多年，现场整改—员工培训—工厂文件资料的备齐，从工厂需要验厂—提交验厂申请—审核验厂—通过后拿报告。我司皆一站式服务，且价格实惠，中途不加收任何费用。 

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