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TS/IATF16949 体系的五大工具
来源:尊重原创 严禁转载 | 作者:Qnet-Tim | 发布时间: 2020-10-10 | 8858 次浏览 | 分享到:
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TS16949五大核心工具简介说明
   
 IATF(国际汽车行动组织)为了推动TS/IATF16949标准的理解和运用,专门出版了五大核心工具应用指南,以此来推动五大工具的应用和推广。我司就五大工具向公司各位同仁作简要介绍。
 
 1.APQP(先期产品质量策划)


   APQP强调在产品量产之前,通过产品质量先期策划或项目管理等方法,对产品设计和制造过程设计进行管理,用来确定和制定让产品达到顾客满 意所需的步骤。产品质量策划的目标是保证产品质量和提高产品可靠性,它一般可分为以下五个阶段:

   第一阶段:计划和确定项目(项目阶段);
   第二阶段:产品设计开发验证(设计及样车试制);
   第三阶段:过程设计开发验证(试生产阶段);
   第四阶段:产品和过程的确认(量产阶段);
   第五阶段:反馈、评定及纠正措施(量产阶段后)

 

 2.FEMA(失效模式及后果分析)  


   FEMA体现了防错的思想,要求在设计阶段和过程设计阶段,对构成产品的子系统、零件及过程中的各个工序逐一进行分析,找出所有潜在的失效模式,并分析其可能的后果,从而预先采用必要的措施,以提高产品的质量和可靠性的一种系统化的活动。FEMA从失效模式的严重度(S)、頻度O)、探测度(D)三方面分析,得出风险顺序数RPN=S×O×D,对RPN及严重度较高的失效模式采取必要的预防措施。FMEA能够消除或减少潜在失效发生的机会,是汽车业界认可的最能减少“召回”事件的质量预防工具。


 3.MSA(测量系统分析) 


   MSA是使用数理统计和图表的方法对测量系统的分辨率和误差进行分析,以评估测量系统的分辨率和误差对于被测量的参数来说是否合适,并确定测量系统误差的主要组成的方法。测量系统的误差对稳定条件下运行的测量系统,通过多次测量数据的统计特性的偏倚和方差来表征。一般来说,测量系统的分辨率应为获得测量参数的过程变差的十分之一,测量系统的相关指标有:重复性、再现性、线性、偏倚和稳定性等。


 4.PPAP(生产件批准程序)

 

   PPAP是指在产品批量生产前,提供样品及必要的资料给客户承认和批准,来确定是否已经正确理解了顾客的设计要求和规范。需要进行PPAP的包括新产品、样件纠正、设计变更、规范变更及材料变更等情况;提供的文件可以包括以下方面:样件、设计记录、过程流程图、 控制计划、FEMA、尺寸结果、材料/性能试验、质量指数、保证书PSW、外观批准报告AAR等19项目,只有PPAP认可后才可向客户批量供货。PPAP中提交文件分为五个等级,汽车车行业中等级3为默认提交等级,提交的文件包括保证书、产品样品及完整的支持数据等。


 5.SPC(统计过程控制)


   SPC 体现了预防和减少变差的思想,是指应用统计分析技术对生产过程进行实时监控,科学的区分出生产过程中产品质量的随机波动与异常波动, 对生产过程的异常趋势提出预警,以便生产管理人员及时采取措施,消除异常,恢复过程的稳定,从而达到提高和控制质量的目的。SPC使用的工具是控制图,控制图是通过对生产过程中主要特性值进行测定、按时间序列描点、评估监测特性在控制图中的位置及趋势,从而判定过程是否异常的质量工具。


   五大质量工具是TS16949的核心,是经过证明适用于汽车行业的质量工具,对于提高汽车行业质量管理和竞争力,起到重要作用。

   TS/IATF16949五大工具的关系,这个话题如果没有实践的人一定是弄不清楚的就算是有实践的人也未必能弄清楚。它是个复杂的过程,也是需要几个来回反复才会弄清楚与明白。


   FMEA则是在APQP的二三阶段时进行的失效模式,分析包括产品和过程,这里最重要的一点是,这个时候产品并未生产出来,是一种潜在的可能性分析,很多企业总是不习惯这一点,总是把它当成已经在生产的产品去分析,SPS.MSA都是在对过程策划的过程中形成的东西,也就是说,什么样的过程需要用SPC来控制,一般来说具有特殊特性的过程应该用SPC,当然也不是绝对.这里需要,说明的是控制计划,是APQP策划的结果,在这个结果中必然要用到测量工具,而这些测量工具是否能满足对过程测量的需要,需要用MSA来进行分析,简单地说控制计划中所涉及的测量器具都应该做MSA,然后在最初的控制计划中,也就是试生产的控制计划中,策划的测量工具或所选用的SPC未必能有好的效果,因些可能会进行调整和改进,最后形成正式生产的控制计划。

  

   而正式生产控制计划中的SPC和MSA应该是能满足批量生产的需要,简单地说: APQP是质量计划,但其实也是项目开发的计划。既然是计划,它的时间起点是项目正式启动的那一时间点到PPAP结束,正常量产后进行总结,认为没有其他问题,可以关闭开发项目的那一时间点为止。执行人是整个APQP小组。PPAP是生产件批准程序,只是整个APQP 计划中的一个环节,通常居于APQP计划的后半阶段,一般来讲是APQP计划的核心。若PPAP没有 获得客户的批准,那么APQP的计划基本要泡汤。因此我们谈论起APQP,总是把它们说在一起:APQP/PPAP。由此可见PPAP的重要性。主要执行人是(开发、生产、质量)工程师。
 
  FMEA/SPC/MSA都是质量管理的工具。 诚如有朋友指出的,FMEA有DFMEA, PFMEA,这些工作的导入事件多为APQP的初期或中、早期。它们主要正对的产品的设计、生产工艺 或过程而言的。属于预防性的计划。MSA很简单,就是校对量、检具。不要把任何一切都看得很复杂。SPC也很简单,就是管制住某几个重要参数,监督它们生产的稳定性。若发现有较大的波动,则立即采取措施,纠正工艺或生产流程。MSA与SPC一样,都在PPAP阶段实施比较妥当(太早有很多影响因素导致MSA无效等)。实施者多为质量工程师。 SPC往往会根据客户的不同要求,在以后正式量产的长期过程中都需要实施下去。


  我司从事TS16949/IATF 16949认证辅导多年,对IATF16949五大核心工具有很专业的分析及了解。且IATF16949的验厂审核,从现场整改—员工培训—工厂文件资料的备齐,从工厂需要验厂—提交验厂申请—审核验厂—通过后拿报告证书。我司皆一站式服务,且价格实惠,中途不加收任何费用。 

  做TS16949/IATF16949要多少钱?TS16949/IATF16949的费用组成为:注册费+审核费+辅导费+公关费。这些费用,我们只收取您的辅导费。审核费及公关费用基本是每年固定的,我司可代缴。审核费和辅导费用是按工厂人数来报价。具体费用可以联系我们,电话:400-005-1068

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